Industrielle organische Chemie II

1. Gruppenarbeit (Lotta, Paul G, Paul R.): Synthesefaser – Vom Erdöl zum Nylon Nylon Referat_Polykondensation

mit Versuch: Grenzflächenpolykondensation
wässerige Phase: Diaminohexan, Natronlauge, Wasser
organische Phase: Decandisäurechlorid, Hexan

Nylon1
Nylon2
Nylon3
Nylon4
Nylon5


Smart: 29-11-17

Industrielle organische Chemie I

1. Gruppenarbeit (Karl, Kurt, Philip): Kältemittel – Vom Erdöl zum FCKW FCKW

Smart:
24-11-17

Vorabitur-Klausur: Industrielle organische Chemie

Übersicht: Synthesewege

1. Arbeitsblatt: Reaktionstypen und Reaktionsmechanismen

2. Übersicht: angreifende Teilchen (elektrophil – radikalisch – nukeophil)

3. Arbeitsblatt: Addition, Substitution, Eliminierung

4. Arbeitsblatt: Reaktionen des Cyclohexanols

Smart: 17-11-17

Übersicht: Reaktionstyp – Reaktionsmechanismus

1. Hausaufgabe: Synthesewege

2. Übersicht: Reaktionstyp – Reaktionsmechanismus

siehe Chemie-Buch: S. 290

Elektrophile:

Elektrophile

Nukleophile:

Nukleophile

Radikale:

Radikale

Arbeitsblatt: TeilchenTypen

3. Hausaufgabe:

ReaktionsTypen

Cyclohexanol

Smart: 08-11-17

Konkurrenz: Eliminierung oder Etherkondensation

Konkurrenzreaktionen:
Je nach Reaktionsbedingungen ergibt sich aus einem Alkanol
– entweder ein Alken, bei drastischen Bedingungen (hohe Temperatur)
– oder eine Kondensation zum Ether, bei sanften Bedingungen (niedrige Temperatur).
Beide Reaktionen laufen unter Säurekatalyse ab.

1. Versuch: Ethanol + Schwefelsäure -> Etherkondensation
Ether1
Ether2

Protokoll (Darleen): ProtokollDarleen2


2. Versuch: tert-Butanol und Schwefelsäure -> Eliminierung

Beispiel tert-Butanol (2-Methylpropan-2-ol) -> 2-Methylpropen (Nachweis mit Bromwasser) + Wasser

Eliminierung1
Eliminierung2
Eliminierung3

Protokoll (Paul G.): ProtokollPaulG4

3. Hausaufgabe: Arbeitsblatt Synthesewege Synthesewege



Smart:
03-11-17

Nukleophile Substitution

1. Feedback zum Unterricht

2. Versuche zur nukleophilen Substitution

Versuch 1:
tert-Butanol regiert mit Salzsäure (konz..)

vor der Reaktion:
SnA

nach der Reaktion: Es bilden sich zwei Phasen.
SnB

Versuch 2: Iodethan reagiert mit Wasser

linkes Reagenzglas: Wasser + Universalindikator + Iodethan; rechtes Reagenzglas zum Vergleich: Wasser + Universalindikator

Start:
Sn-Iodethan1

Ende:
Sn-Iodethan2

3. Hinweise zu Inhalten + Versuchen zur Gruppenarbeit Industrielle Organische Chemie (siehe 16.10.17)



Smart: 01-11-17

Protokoll (Laura):
ProtokollLauraD4
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